В декабре прошлого года врачи поставили диагноз СМА: спинальная мышечная атрофия 2 типа. Каждый день тысячи нейронов гибнут в теле малышки из-за нехватки белка, лишая ее мышцы тонуса и возможности нормально развиваться. У ребёнка четвёртая степень утраты здоровья. Девочка родилась здоровой, в 2,5 месяца мама заметила несимметричные складки на теле. В четыре месяца ей наложили гипс от щиколотки до груди. С ним она прожила 1, 5 месяца, потом – ещё 4,5 месяца с шиной. После снятия Рита начала неуверенно ползать, ходить у малышки не получалось. Врачи объяснили это тем, что девочка потеряла немного времени, скоро всё наладится. Однако Рита и вовсе перестала даже ползать. После перенесённого коронавируса девочку экстренно направили в республиканский научно-практический центр «Мать и дитя». Там ей и поставили диагноз СМА. Чтобы спасти жизнь девочки, нужен всего лишь один укол Золгенсма. Он заменит неработающий ген на рабочий. Его стоимость 1 800 000 долларов. Сейчас удалось собрать свыше 86 тысяч долларов.

СВЕТЛАНА ЮШКЕВИЧ, МАМА РИТЫ ЮШКЕВИЧ:

– Рите в мае исполнилось два года. Физически она развита как восьмимесячный ребёнок. Всё, что она может, – это сидеть и играть с игрушками. Она с трудом переворачивается, она не ползает. Если ей нужно ножки поднять, она это делает с помощью рук. А по дому передвигается в инвалидном кресле. В остальном она зависит полностью от меня и мужа. Поддерживающая терапия помогает ей не терять навыки. Золгенсма поможет её спасти. Поможет восстановить её функции и развиваться дальше. Пожалуйста, помогите нам.

Помочь маленькой Рите можете вы, зрители нашего телеканала. Самый простой способ – перевести средства на мобильный номер, который вы видите на своих экранах, а также все необходимые реквизиты.

Автор: Я. Мельниченко