Спинальная мышечная атрофия первого типа – наследственное заболевание, которое проявляется в возрасте до 6 месяцев. Это самая тяжелая форма СМА, характеризующаяся прогрессирующей слабостью мышц и нарушениями дыхания, что часто приводит к летальному исходу в раннем детстве. Причиной является мутация в гене SMN1, что приводит к недостатку белка, необходимого для выживания двигательных нейронов. Без лечения большинство детей с СМА-1 не доживают до двух лет.
Для нормального развития родителям Саши нужно собрать 1,8 млн. долларов. Сумма неподъёмная, без помощи неравнодушных белорусов не справятся. Всю информацию о счёте ищите на фото выше.
